(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211144067.3 (22)申请日 2022.09.20 (71)申请人 上海应用技 术大学 地址 201418 上海市奉贤区海泉路10 0号 (72)发明人 陈进　韩睿祎　王凤超　孙雨　 庞建鑫　 (74)专利代理 机构 上海科盛知识产权代理有限 公司 312 25 专利代理师 林君如 (51)Int.Cl. C01G 21/00(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) C09K 11/66(2006.01) H01L 33/50(2010.01)H01L 31/0232(2014.01) (54)发明名称 一种黄光全无机钙钛矿量子点及其制备方 法和应用 (57)摘要 本发明涉及一种钙钛矿量子点材料， 具体涉 及一种黄光全无机钙钛矿量子点及其制备方法 和应用， 包括如下步骤： S1： 将CsX溶解于铯源溶 剂中， 配置铯源； 将PbBr2和四正辛基溴化铵混合 后溶解于铅源溶剂中， 配置铅源； 将MI溶解于碘 源溶剂中， 配置碘源； S2： 将硅烷溶液加入步骤S1 配置得到的铅源中， 随后依次加入铯源和碘源， 并混合搅拌， 得到含有CsPbBrxI3‑x量子点的溶 液； S3： 将步骤S2得到的含有CsPbBrxI3‑x量子点 的溶液离心洗涤， 得到CsPbBrxI3‑x量子点。 与现 有技术相比， 本发明实现了一种量子点稳定性和 结晶 度良 好的黄色全无机钙钛矿量子点 CsPbBrxI3‑x的制备。 权利要求书1页 说明书5页 附图4页 CN 115465884 A 2022.12.13 CN 115465884 A 1.一种黄光全无机钙钛矿量子点， 其特征在于， 该全无机钙钛矿量子点的化学式为 CsPbBrxI3‑x， 其中x＝1.5 ‑2.4。 2.一种制备如权利要求1所述的黄光全无机钙钛矿量子点的方法， 其特征在于， 包括如 下步骤： S1： 将CsX溶解于铯源溶剂中， 配置铯源； 将PbBr2和四正辛基溴化铵混合后 溶解于铅源 溶剂中， 配置铅源； 将MI溶解于碘源溶剂中， 配置碘源； S2： 将硅烷溶液加入步骤S1配置得到的铅源中， 间隔5 ‑30s加入铯源， 然后间隔5 ‑40s加 入碘源， 混合搅拌， 得到含有CsPbBrxI3‑x量子点的溶 液； S3： 将步骤S2得到的含有CsPbBrxI3‑x量子点的溶 液离心洗涤， 得到 CsPbBrxI3‑x量子点。 3.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S1中所述的CsX包括Cs2CO3、 CsBr和CH3COOCs中的一种或多种； 所述的铯源溶剂包括正辛酸 和油酸中的一种或两种。 4.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S1中所述的PbBr2和四正辛基溴化铵的摩尔比为1： 2； 所述的铅源溶剂包括甲苯。 5.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S1中所述的MI包括Zn I2、 NaI、 LiI和KI中的一种或多种； 所述的碘源溶剂包括异丙醇。 6.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S2中所述的硅烷溶液包括3 ‑氨丙基三乙氧基硅烷、 双十二烷基二甲基溴化铵和四甲氧基硅 烷中的一种或多种。 7.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S2中所述的硅烷溶液、 铅源、 铯源和碘源的体积比为0.2 ‑0.4： 2.5‑3.5： 0.1‑0.2： 1.5‑1.7； 所述的铯源中Cs的浓度为0.1 ‑0.3mmol/mL； 所述的铅源中Pb的浓度为0.3 ‑0.4mmol/mL； 所 述的碘源中I的浓度为2 ‑3mmol/mL。 8.根据权利要求2所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 步骤 S3中所述的离心洗涤进行2 ‑3次， 每次离心洗涤为加入洗涤液后， 在5000 ‑6000rpm的转速下 离心5‑6min。 9.根据权利要求8所述的一种黄光全无机钙钛矿量子点的制备方法， 其特征在于， 所述 的洗涤液包括正己烷和/或异丙醇， 洗涤液与硅烷溶液的体积比为5 ‑10： 0.2‑0.4； 洗涤液在 加入碘源10 ‑40s后加入。 10.一种如权利要求1所述的黄光全无机钙钛矿量子点在照明和光电领域中的应用。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115465884 A 2一种黄光全无机钙钛矿量子点 及其制备方 法和应用 技术领域 [0001]本发明涉及 一种钙钛矿量子点材料， 具体涉及一种黄光全无机钙钛矿量子点及其 制备方法和应用。 背景技术 [0002]传统的II ‑VI族量子点， 如CdSe、 InP和InAs等， 其发光强烈依赖于量子限域效应， 发光位置会随量子点尺寸的改变而改变， 通常会导致 发射谱宽化， 且重复性低， 难以获得相 同尺寸分布(发光位置)的产品， 同时发光位置还会随温度的改变而改变。 近年来， 钙钛矿量 子点作为一种新兴的光电材料受到了广泛的关注。 其具有优良的光电性能， 例如较窄半峰 宽(FWHM)、 可调的发光波长以及较高的量子效率等， 可以应用在太阳能电池、 光电探测器、 激光器、 发光 二极管、 照明以及生物医学 领域等。 [0003]钙钛矿量子点粗略分为有机 ‑无机杂化钙钛矿量子点和全无机钙钛矿量子点， 杂 化钙钛矿量子点相对全无机钙钛矿量子点对温度、 湿度、 氧气比较敏感， 受到其影响量子点 会发生相变、 团聚等， 导致量子点受损荧光性能减弱甚至猝灭； 而全 无及钙钛矿量子点是一 种具有高产量、 高单分散性、 宽发射谱范围、 发射光谱可调、 短荧光寿命和低制备成本的纳 米材料。 [0004]目前研究制备钙钛矿量子点的方法有热注入法、 微波辅助法以及化学气相沉积法 等， 但是热注入法需要控制加热温度， 通入惰性气体保护， 以及控制热注入的速度， 微波辅 助法也需要惰性气体的保护和高温加热， 这增加了制备流程的复杂性， 也不利于规模化的 生产。 [0005]综上所述， 现有的钙钛矿量子点的制备方法均较为繁琐， 需要精确控制温度、 速度 等条件， 不适宜大规模生产， 因而， 需要提出一种便利的制备方法以制得量子点稳定性和结 晶度良好的钙钛矿量子点。 发明内容 [0006]本发明的目的就是为了解决上述问题至少其一而提供一种黄光全无机钙钛矿量 子点及其制备方法和应用， 解决了传统制备过程的繁琐和需要精确控制条件的问题， 实现 了一种量子点稳定性和结晶度良好的黄色全无机钙钛矿量子点CsPbBrxI3‑x的制备。 [0007]本发明的目的通过以下技 术方案实现： [0008]本发明第一方面公开了一种黄光全无机钙钛矿量子点， 该全无机钙钛矿量子点的 化学式为CsPbBrxI3‑x， 其中x＝1.5 ‑2.4。 [0009]本发明第二方面公开了一种制备如上所述的黄光全无机钙钛矿量子点的方法， 包 括如下步骤： [0010]S1： 将CsX溶解于铯源溶剂中， 配置铯源； 将PbBr2和四正辛基溴化铵混合后溶解于 铅源溶剂中， 配置铅源； 将MI溶解于碘源溶剂中， 配置碘源； [0011]S2： 将硅烷溶液加入步骤S1配置得到的铅源中， 间隔5 ‑30s加入铯源， 然后间隔5 ‑说　明　书 1/5 页 3 CN 115465884 A 3